Desafios no diagnóstico e tratamento da síndrome de quilomicronemia familiar

Caracterizada pelos níveis elevados de triglicéridos, a síndrome de quilomicronemia familiar é uma patologia muito rara, cujo subdiagnostico leva ao aparecimento de pancreatites agudas que podem culminar em complicações crónicas ou até mesmo na morte dos doentes.

A revista Médico News conversou com o coordenador do Serviço de Medicina Interna do Hospital Beatriz Ângelo, o Dr. Francisco Araújo, sobe os sinais que devem chamar a atenção dos profissionais de saúde e sobre o único fármaco aprovado pela EU para o tratamento desta doença, o volanesorseno. Assista ao vídeo da entrevista.

Começando pela definição de síndrome de quilomicronemia familiar, o Dr. Francisco Araújo refere ainda quais os obstáculos inerentes ao diagnóstico diferencial e a atual abordagem a estes doentes.